Install the app
How to install the app on iOS
Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Notera: This feature may not be available in some browsers.
Du använder en föråldrig webbläsare. Det får inte visa dessa eller andra webbplatser korrekt.
Du bör uppgradera eller använda en alternativ webbläsare.
Du bör uppgradera eller använda en alternativ webbläsare.
LSS
- Trådstartare semlan
- Start datum
- Status
- Ej öppen för ytterligare svar.
Jag skulle nog kalla det du säger "handikappad" funktionshinder istället......
Hur som helst så får inte "vem som helst" LSS stöd. Vad du menar lindrigare funk.hinder. vet jag inte.
Det är ju verkligen olika från person till person hur man väljer att kategorisera funk.hinder måste jag säga.
Jag lever själv med min son som har funktionshindret Aspbergers med diverse "sidoinkomster" som följer med honom.
Det gäller att vara en mycket medveten föräldrer, anpassa sitt liv och leverne efter vad man har osv.
DÅ blir livet enklare att leva helt enkelt.
För vår del passar det teex enormt illa att på semestrar bo på hotell eftersom han inte kan äta i restaurangmiljöer.
Vi väljer därför alltid att bo i stuga på semestrar.
Nu är ju detta bara en fjärt i rymden av alla anpassningar som vi gör och kommer på hela tiden.
MEN, bland dem mest störande momenten är att väldigt många människor har så stora behov av att VISUELLT se att en person har funk.hinder. Jag får alltså alltid försvara min sons funk.hinder.
Man bör nog också tänka på att aldrig ställa sig bakom en diagnos för att försöka få ett bekvämare liv. TVÄRTOM! Man bör ha god, tydlig struktur på hur det blir bäst för det barnet som har någon form av hinder och ta in mycket information hur man bäst går till väga med aktuellt funk.hinder.
Nu har det ju tillsatts en arb.grupp av vår gamla regering som ska skära ner även på det här området med LSS, främst blir det troligen assistans som dem kommer skära ner på. Den arb.gruppen har väl inte varit alltför aktiv men har nu blåsts in nytt liv i från vår nuvarande regering som ju har som främsta mål att skära och tära i alla socialt utsatta personer.
Det är med andra ord ingen dans på rosor att ha ett LSS uppdrag. Det är ju inte "bara" att vara assistent, för då är du det på arb.tid. Här är du ju det dygnet runt, men kan troligen ibland behöva avlastning.
Jag ska också avslutningsvis säga att det är min egen biologiska son som jag skriver om, så ni inte tror jag utelämnar en massa info om någon placering.
Så!
Det är ju verkligen olika från person till person hur man väljer att kategorisera funk.hinder måste jag säga.
Jag lever själv med min son som har funktionshindret Aspbergers med diverse "sidoinkomster" som följer med honom.
Det gäller att vara en mycket medveten föräldrer, anpassa sitt liv och leverne efter vad man har osv.
DÅ blir livet enklare att leva helt enkelt.
För vår del passar det teex enormt illa att på semestrar bo på hotell eftersom han inte kan äta i restaurangmiljöer.
Vi väljer därför alltid att bo i stuga på semestrar.
Nu är ju detta bara en fjärt i rymden av alla anpassningar som vi gör och kommer på hela tiden.
MEN, bland dem mest störande momenten är att väldigt många människor har så stora behov av att VISUELLT se att en person har funk.hinder. Jag får alltså alltid försvara min sons funk.hinder.
Man bör nog också tänka på att aldrig ställa sig bakom en diagnos för att försöka få ett bekvämare liv. TVÄRTOM! Man bör ha god, tydlig struktur på hur det blir bäst för det barnet som har någon form av hinder och ta in mycket information hur man bäst går till väga med aktuellt funk.hinder.
Nu har det ju tillsatts en arb.grupp av vår gamla regering som ska skära ner även på det här området med LSS, främst blir det troligen assistans som dem kommer skära ner på. Den arb.gruppen har väl inte varit alltför aktiv men har nu blåsts in nytt liv i från vår nuvarande regering som ju har som främsta mål att skära och tära i alla socialt utsatta personer.
Det är med andra ord ingen dans på rosor att ha ett LSS uppdrag. Det är ju inte "bara" att vara assistent, för då är du det på arb.tid. Här är du ju det dygnet runt, men kan troligen ibland behöva avlastning.
Jag ska också avslutningsvis säga att det är min egen biologiska son som jag skriver om, så ni inte tror jag utelämnar en massa info om någon placering.
Så!
Såg efteråt kontaktfamilj.
Det låter iaf jättebra för dem familjer som får den avlastningen.
/Mia
Det låter iaf jättebra för dem familjer som får den avlastningen.
/Mia
Det är jättesvårt att få tag i kontaktfamiljer till handikappade barn och ungdomar. Oftast sker avlastningen ínom familjen och det fungerar säkert bra, men ibland behöver hela familjen vara lediga samtidigt.
Beroende på hur handikappet ser ut så varierar behov och svårhetsgrad mycket. Ett fysiskt handikappat barn kan vara tungt i fråga om lyft o.s.v. medan ett barn med förståndshandikapp kan vara jobbigt på annat vis. Eller om man vänder på det så är kan ett fysiskt handikappat barn vara lättare än ett barn med ett mentalt handikapp.
Man får se till varje individ, mer än vid placering/avlastning för barn utan handikapp eftersom personer inom LSS inte har samma förmåga att anpassa sig till nya miljöer, både av fysiska orsaker såväl som intellektuella/mentala. Här måste miljön passa DEM eller kunna anpassas.
Får ni förfrågan om en specifik person så ta reda på så mycket som möjligt om just det handikapp som den personen har och vad det inneburit för just den personen.
Vet ni tex att ni är en aktiv familj som ständigt är "på språng" så passar kanske en rullstolsburen eller en person med autism inte så bra o.s.v.
Var inte rädda för att ställa frågor. Anhöriga till handikappade vill oftast berätta så mycket som möjligt och i detalj för att öka möjligheten för en lyckad avlastning.
Och till sist, var inte rädd att ta ett sådant uppdrag, det är om möjligt ännu mer behjärtansvärt än "vanliga" uppdrag.
Kan tillägga att jag själv har två handikappade pojkar placerade hos oss på uppväxtplacering och en handikappad bioson som vi många gånger hade behövt fungerande avlastning till, men som det tyvärr inte fanns något bra alternativ för. Nu har allt löst sig bra, men det fanns en tid när vi "gick på knäna".
Beroende på hur handikappet ser ut så varierar behov och svårhetsgrad mycket. Ett fysiskt handikappat barn kan vara tungt i fråga om lyft o.s.v. medan ett barn med förståndshandikapp kan vara jobbigt på annat vis. Eller om man vänder på det så är kan ett fysiskt handikappat barn vara lättare än ett barn med ett mentalt handikapp.
Man får se till varje individ, mer än vid placering/avlastning för barn utan handikapp eftersom personer inom LSS inte har samma förmåga att anpassa sig till nya miljöer, både av fysiska orsaker såväl som intellektuella/mentala. Här måste miljön passa DEM eller kunna anpassas.
Får ni förfrågan om en specifik person så ta reda på så mycket som möjligt om just det handikapp som den personen har och vad det inneburit för just den personen.
Vet ni tex att ni är en aktiv familj som ständigt är "på språng" så passar kanske en rullstolsburen eller en person med autism inte så bra o.s.v.
Var inte rädda för att ställa frågor. Anhöriga till handikappade vill oftast berätta så mycket som möjligt och i detalj för att öka möjligheten för en lyckad avlastning.
Och till sist, var inte rädd att ta ett sådant uppdrag, det är om möjligt ännu mer behjärtansvärt än "vanliga" uppdrag.
Kan tillägga att jag själv har två handikappade pojkar placerade hos oss på uppväxtplacering och en handikappad bioson som vi många gånger hade behövt fungerande avlastning till, men som det tyvärr inte fanns något bra alternativ för. Nu har allt löst sig bra, men det fanns en tid när vi "gick på knäna".
- Status
- Ej öppen för ytterligare svar.